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1)ELISA试剂盒中的试剂要与室温平衡后才能使用。通常提前回温1小时，试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。检测前注意标准溶液与样品溶液温度的一致性。 2)加液一般用微量移液器，按规定的量加入板孔中，注意加样时的一致性。 3)如果样品量比较大，加酶标记物、抗体、底物溶液和终止液时可用多道移液器，使加液过程迅速完成。  4)ELISA反应温度一般在18-30℃，24℃最佳。具体操作时可根据实际情况来控制。如温度低时，可放入恒温箱内孵育。如温度过高，则需降低温度或减短孵育时间。室温孵育时，ELISA板只要平置于操作台上即可。 5)洗板通常洗四次，次数太少可能洗不干净，太多会造成吸光度值偏低，在洗板的过程之中，第一次和最后一次最重要，第一次拍板要尽可能把没结合的物质洗掉，最后一次拍板要尽可能把多余的水拍干。 6)反应的温度和时间是影响显色的重要因素。在定量测定中，加入底物后的反应温度和时间应按说明书，力求准确。 7)酶标比色仪简称酶标仪，使用前先预热仪器15-30分钟，测读结果更稳定。 8)不同批次产品不能混用，否则会影响检测结果。确保使用的是试剂盒中原装的标准溶液。 9)样品吸光度值比最大标准溶液吸光度值更低时，样品需要加大稀释，并再次测定。 10）样品基质类型影响检测准确性。通常针对不同类型的样品试剂盒说明书会有不同前处理方法。如：发酵类样品待检液调PH至6-7方可点板检测，植物油脂类样品待检液需除脂后方可检测。
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1)ELISA试剂盒中的试剂要与室温平衡后才能使用。通常提前回温1小时，试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。检测前注意标准溶液与样品溶液温度的一致性。 2)加液一般用微量移液器，按规定的量加入板孔中，注意加样时的一致性。 3)如果样品量比较大，加酶标记物、抗体、底物溶液和终止液时可用多道移液器，使加液过程迅速完成。  4)ELISA反应温度一般在18-30℃，24℃最佳。具体操作时可根据实际情况来控制。如温度低时，可放入恒温箱内孵育。如温度过高，则需降低温度或减短孵育时间。室温孵育时，ELISA板只要平置于操作台上即可。 5)洗板通常洗四次，次数太少可能洗不干净，太多会造成吸光度值偏低，在洗板的过程之中，第一次和最后一次最重要，第一次拍板要尽可能把没结合的物质洗掉，最后一次拍板要尽可能把多余的水拍干。 6)反应的温度和时间是影响显色的重要因素。在定量测定中，加入底物后的反应温度和时间应按说明书，力求准确。 7)酶标比色仪简称酶标仪，使用前先预热仪器15-30分钟，测读结果更稳定。 8)不同批次产品不能混用，否则会影响检测结果。确保使用的是试剂盒中原装的标准溶液。 9)样品吸光度值比最大标准溶液吸光度值更低时，样品需要加大稀释，并再次测定。 10）样品基质类型影响检测准确性。通常针对不同类型的样品试剂盒说明书会有不同前处理方法。如：发酵类样品待检液调PH至6-7方可点板检测，植物油脂类样品待检液需除脂后方可检测。
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